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百日咳ELISA試劑盒
百日咳ELISA試劑盒
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對于百日咳診斷的所有免疫血清試驗,我們有必要將免疫反應(IgM, IgG)和感染(IgM, IgG, IgA)區(qū)分開來。初次感染(急性),頭5-10天內可檢測到IgM,可持續(xù)6-12周。發(fā)病后11天,可檢測IgA,持續(xù)6-24周。病情發(fā)生2-3周時可檢測到IgG。再次感染時,抗毒素IgG和IgA抗體會增加。另外,在常規(guī)診斷中單一抗原(PT,FHA)標準化試驗可得到的結果也是一個新的挑戰(zhàn)。
預期用途:檢測接種后的體液免疫狀態(tài)
          急性和近期感染診斷的區(qū)別
          流行病學的研究
優(yōu)點:完整的典型和單抗原酶免試驗范圍
      所有的百日咳試驗步驟都一樣
      抗原:FHA+PT+LPS,Tohama strain
      定性或定量分析
      血清和血漿樣品評估
      高分析靈敏度,廣義的線性測試范圍
      高特異性>95%
  單抗原檢測,根據(jù)標準WHO06/140校正
 
百日咳酶免試驗數(shù)據(jù)
孵育時間:60/30/20min 室溫
樣品量:5ul血清,血漿(1:101)
即用試劑
 
百日咳的血清學診斷該如何操作
百日咳是呼吸道感染導致持續(xù)性的咳嗽,從新生兒到老年人都會引起此病。百日咳桿菌會產(chǎn)生了一系列的生物活性分子,如百日咳毒素(PT),絲狀血凝素(FHA)和多種脂多糖(LPS)。這些化合物會在發(fā)病期或是免疫過程中出現(xiàn)。在歐洲認證的細胞疫苗包括PT和FHA,90%以上的應答是直接針對PT和FHA免疫原的。
血清學診斷是通過檢測抗體滴定度(成對血清)或是單一高抗體滴定量(單血清)的顯著性增加來判斷的
我們提供的經(jīng)典百日咳酶免試驗是基于可用于雙血清學檢測的優(yōu)先抗原的混合物
產(chǎn)品
編號
百日咳IgA
RE56131
百日咳IgG
RE56141
百日咳IgM
RE56151
急性百日咳感染的實驗室診斷是一難題。實驗基于不能區(qū)分百日咳B和副百日咳B且不能標準化的混合抗原,百日咳B是引起百日咳的主要原因,副百日咳B只引起輕微癥狀,PT由百日咳B表達,F(xiàn)HA由于與其他博氏桿菌類或微生物抗原發(fā)生交叉反應,所以特異性低。
用于FHA和PT的單抗原檢測已形成,且依據(jù)WHO參考材料標準化??筆T抗體的檢測建議用于急性百日咳B單血清樣品的診斷,抗FHA抗體檢測可用于傳輸,免疫原性或非劣質疫苗的研究。
歐洲幾個參考中心已建議抗PT IgG的雙臨界值為:
<40IU/ml 未感染急性百日咳B
>100 IU/ml有感染急性百日咳B的爭議
產(chǎn)品
編號
百日咳PTIgG
RE56061
百日咳FHA IgG
RE56091
參考文獻:Guiso, N., G. Berbers, N. K. Fry, Q. He, Riffelmann M., Wirsing von König C. H., What to do and what not to do in serological diagnosis of pertussis: recommendations from EU reference laboratories. Eur. J Clin Microbiol Infect Dis.30.307-312 (2011)
 
 
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